PD-1 계열의 면역관문억제제인 테빔브라(성분명티슬리주맙)는 강력한 항암 효능과 낮은 독성 프로파일을 바탕으로 식도편평세포암, 비소세포폐암, 간세포암 등 다양한 암종에서 적응증을 확대하고 있다.
테빔브라는 미국, 유럽, 한국 등 많은 나라에서 시판 중이지만 이미 면역항암제 시장은.
13일 제약·바이오업계에 따르면 양사의 이번 협력은 베이진의 니즈에 따라 신라젠의 ‘BAL0891’과 병용 임상을 통해 ‘티슬리주맙(미국 제품명 테빔브라)’의 적응증 확장과 시장 외연 확대를 주요 과제로 진행할 예정이다.
BAL0891은 스위스 바실리아사로부터 도입된 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로.
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계약에 따라 베이진은 신라젠에 PD-1 억제제티슬리주맙(Tislelizumab)을 제공해 현재 미국과 한국에서 고형암 치료를 위해 개발 중인 BAL0891과의 병용 임상 시험을 진행할 예정이다.
신라젠의 BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아사로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 계열 내 최초(first-in-class).
신라젠이 개발 중인 고형암 치료제 BAL0891과 베이진의 PD-1 억제제티슬리주맙의 병용 임상 시험을 진행할 예정이라고 합니다.
현대ADM바이오가 암줄기세포를 타깃으로 한 자사의 '니클로사마이드 기반 대사항암제'가 암 전이를 100% 억제하는 작용기전을 세계 최초로 규명했다고 발표했습니다.
베이진은 신라젠에 PD-1 억제제 ‘티슬리주맙(Tislelizumab)’을 제공한다.
신라젠 BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 계열 내 최초(first-in-class) 약물이다.
현재 고형암 환자를 대상으로 안전성과 최대 허용 용량을 평가하기 위한 1상 시험을 진행 중이다.
8일 신라젠에 따르면 이 회사는 스위스 바젤에 본사를 둔 다국적 제약사 베이진으로부터 PD-1 억제제티슬리주맙을 제공받아 BAL0891과의 병용 임상에 나선다.
이달 6일(현지시간) 양사가 맺은 임상 약물 지원 계약에 따른 조치다.
베이진은 전 세계에 걸친 연구·개발 네트워크와 첨단 제조 인프라를.
이 계약에 따라 베이진은 신라젠에 PD-1 억제제티슬리주맙(Tislelizumab)을 제공해, 현재 미국과 한국에서 고형암 치료제로 개발 중인 BAL0891과의 병용 임상시험을 진행할 예정이다.
신라젠의 BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아사로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로, 계열 내 최초(first-in-class).
이 계약에 따라 베이진은 신라젠에 PD-1 억제제티슬리주맙(Tislelizumab)을 제공하여 현재 미국과 한국에서 고형암 치료를 위해 개발 중인 BAL0891과의 병용 임상 시험을 진행할 예정이다.
신라젠의 BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아사로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 계열 내 최초(first.
이번 계약에 따라 베이진은 신라젠에 PD-1 억제제티슬리주맙(Tislelizumab)을 제공, 현재 미국과 한국에서 고형암 치료를 위해 개발 중인 BAL0891과의 병용 임상시험을 진행한다.
신라젠 BAL0891은 스위스 바실리아사로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 계열 내 최초(first-in-class) 약물이다.
이 계약에 따라 베이진은 신라젠에 PD-1 억제제티슬리주맙(Tislelizumab)을 제공, 현재 미국과 한국에서 고형암 치료를 위해 개발 중인 BAL0891과의 병용 임상 시험을 진행할 예정이다.
신라젠의 BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아사로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 계열 내 최초(first-in.
